ភាពមិនប្រក្រតីនៃទារក

ពេលខ្លះវាកើតឡើងថាកូនមិនកើតដូចមនុស្សគ្រប់រូបផ្សេងទៀតទេ។ ជួនកាលមិនអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញពីភាពមិនប្រក្រតីរបស់ទារកនៅក្នុងផ្ទៃឡើយ។ កំណើតនៃកូនដែលមានការខូចខាតពីកំណើតគឺជាសំណាងអាក្រក់សម្រាប់ឪពុកម្តាយវ័យក្មេង។ ជាធម្មតាពួកគេមានបទពិសោធន៍យ៉ាងខ្លាំងនូវការពិតនេះហើយបន្ទោសខ្លួនឯងចំពោះបញ្ហានេះ។

ការកើតនៅក្នុងគ្រួសារដែលមានកូនដោយមានការខូចខាតពីកំណើតមិនជាការពិតដែលថាប្តីប្រពន្ធវ័យក្មេងនឹងមិនអាចផ្តល់កំណើតកូនដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។ ការយកកូនរបស់អ្នកចូលទៅក្នុងគ្រួសារឬក៏ផ្តល់ឱ្យវាគឺជាបញ្ហានៃមនសិការនិងកិត្តិយសរបស់មនុស្សគ្រប់គ្នា។ មិនមែនម្តាយគ្រប់រូបដែលបានយកទារករបស់នាងនៅក្រោមបេះដូងរបស់នាងអស់រយៈពេល 9 ខែដែលមានការឈឺចាប់ពីការឈឺចាប់ដូនតានឹងអាចបោះបង់ចោលកូនមិនថាកំណើតរបស់គាត់។

ពីភាពមិនប្រក្រតីនៃខួរក្បាលរបស់ទារក, អាណិតអាសូរ, គ្មាននរណាម្នាក់គឺមានភាពស៊ាំ។ មិនថារបៀបនៃការរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អយ៉ាងណានោះឪពុកម្តាយនាពេលអនាគតមិនឈានមុខគេនោះទេពួកគេក៏ស្ថិតក្នុងក្រុមហានិភ័យផងដែរ។ យោងតាមស្ថិតិកុមារប្រហែល 5% ដែលមានពិការភាពនិងមិនប្រក្រតីកើតលើពិភពលោក។

វាអាស្រ័យលើខាងលើវេជ្ជបណ្ឌិតកំពុងព្យាយាមផ្តល់ជូនគ្រួសារដែលមានវ័យក្មេងបំផុតនូវព័ត៌មានពេញលេញអំពីកូនដែលពួកគេរំពឹងទុក។ ភារកិច្ចចម្បងរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតសម័យទំនើបគឺដើម្បីកំណត់ពីជំងឺពីកំណើតរបស់ទារកដើម្បីបង្កើតអនាគតសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍរបស់ខ្លួន។

ភាពមិនត្រឹមត្រូវនៃទារកគឺកើតពីកំណើតនិងទទួលបាននៅក្នុងដំណើរការនៃការលូតលាស់ក្នុងស្បូន។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃទារកគឺមានការលំបាកខ្លាំងណាស់ព្រោះពួកគេមិនអាចទស្សន៍ទាយបាននៅក្នុងការបង្ហាញរបស់ពួកគេ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះត្រូវបានដោះស្រាយដោយអ្នកឯកទេសដូចខាងក្រាម: គ្រូពេទ្យខាងពន្ធុ, ពន្ធុវិទ្យា, គ្រូពេទ្យឯកទេសវិទូ។

ជំងឺ Down ។ ជម្ងឺក្រូម៉ូសូមនេះមិនមែនជារឿងចម្លែកនោះទេដោយសារជម្ងឺ Down កើតមកមានកូន 1 នាក់ក្នុងចំនោម 800 នាក់។ ជម្ងឺ Down គឺផ្អែកទៅលើភាពមិនធម្មតានៅក្នុងក្រូម៉ូសូម។ ហេតុផលចំពោះបញ្ហានេះមិនទាន់ត្រូវបានគេបកស្រាយច្បាស់លាស់នៅឡើយទេជាមួយនឹងការវិវត្តន៍នៃស៊ុតបង្កាត់នៅថ្ងៃទី 21 គូជំនួសឱ្យក្រូម៉ូសូម 2 ។ 3. អ្នកដែលមានជម្ងឺ Down មានជំងឺវង្វេងនិងមិនធម្មតា។ ហើយស្ត្រីវ័យចំណាស់នេះកាន់តែប្រឈមនឹងហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជម្ងឺ Down ។

ផេនីលកូកទីនូរីយ៉ា។ នេះគឺជាជម្ងឺតំណពូជដែលមានលក្ខណៈមិនប្រក្រតីនិងជាការរំលោភលើការអភិវឌ្ឍរាងកាយ។ ជំងឺបេះដូងនេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរអាមីណូអាស៊ីដដែលមានការថយចុះនៃ phenylalanine ។ ជំងឺនេះត្រូវបានរកឃើញនៅគ្រប់ទារកទើបនឹងកើតនៅថ្ងៃទី 5 នៃជីវិត។ ប្រសិនបើជំងឺនេះត្រូវបានកំណត់, ទារកទើបនឹងកើតត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជារបបអាហារពិសេសដែលនឹងមិនអនុញ្ញាតឱ្យកើតជំងឺនោះទេ។

Hemophilia ។ ជំងឺនេះត្រូវបានចម្លងពីម្តាយទៅកូន។ ការបង្ហាញរបស់វាគឺការមិនមានឈាម, ការកើនឡើងឈាម។

គ្រូពេទ្យពីការលូតលាស់របស់គភ៌តែងតែកើតឡើងនៅដំណាក់កាលដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះបើទារកត្រូវទទួលរងផលប៉ះពាល់ដោយកត្តាផ្សេងៗដូចជាកាំរស្មីអ៊ិចការប្រើថ្នាំដោយគ្មានវេជ្ជបញ្ជាគ្រូពេទ្យ (ជាពិសេសគ្រោះថ្នាក់ក្នុងការប្រើថ្នាំក្នុងកំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះដំបូង) ការផឹកទម្លាប់អាក្រក់ , ការប៉ះពាល់ជាមួយសារធាតុពុល។

ដូចគ្នានេះផងដែរការខូចទ្រង់ទ្រាយពីកំណើតរបស់ទារករួមមានៈពិការភាពបេះដូងម្រាមដៃនិងម្រាមជើងច្រើនទៀតបបូរមាត់ "បបូរមាត់" បបូរមាត់ត្រគាក។

គ្រួសារដែលមានហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានការខូចខាតពីកំណើត:

- គ្រួសារដែលមានជំងឺតំណពូជ

- ក្រុមគ្រួសារដែលមានកូនឈឺចាប់ដោយសារការបង្កកំណើតពីកំណើត។

- គ្រួសារដែលជាកុមារដែលស្លាប់ឬរលូតកូន។

- គ្រួសារក្រោយ 40 ឆ្នាំ។

ឱសថសម័យទំនើបមានវិធីសាស្រ្តក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការខូចទ្រង់ទ្រាយនៃទារកនៅដំណាក់កាលដំបូង។ នៅពេលដែលមានផ្ទៃពោះរហូតដល់ថ្ងៃទី 13 អេកូត្រូវបានគេធ្វើដើម្បីកំណត់រោគសញ្ញា Down នៅក្នុងទារក។ រហូតដល់សប្តាហ៍ទី 24 ការធ្វើតេស្តឈាមស្ត្រីមានផ្ទៃពោះសម្រាប់ការធ្វើចលនារបស់ទារកត្រូវបានគេយក។ នៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 20 និងទី 24 នៃការមានផ្ទៃពោះធ្វើឱ្យមានអេកូស៊ីស៊ីស៊ីជម្រៅដែលការវិវឌ្ឍន៍នៃខួរក្បាលមុខ, បេះដូង, តម្រងនោម, ថ្លើម, អវយវៈនៃទារក។