វាជាការលំបាកសម្រាប់មនុស្សសាមញ្ញក្នុងការស្រមៃមើលនូវអ្វីដែលម្តាយនាពេលអនាគតមានអារម្មណ៍ថាប្រសិនបើលទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តត្រួតពិនិត្យអេកូអេកូឬអេកូជីវគីមីនៅក្នុងទារកបានបង្ហាញពីគ្រោះថ្នាក់នៃភាពមិនប្រក្រតីនៃសេនេទិច។ ហើយទោះបីជាមានតែក្នុង 1 ករណីក្នុងចំណោម 10 ករណីប៉ុណ្ណោះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយការពិនិត្យពិសោធន៍បន្ថែមទៀតវាគឺជាតម្រូវការសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឡើងវិញដែលបំភ័យស្ត្រីមានផ្ទៃពោះច្រើនបំផុត។
ចំណុចសំខាន់នោះគឺដើម្បីវិភាគឬបញ្ជាក់អំពីរោគសញ្ញាដ៏គួរឱ្យភ័យខ្លាចវាជាការចាំបាច់ដើម្បីវិភាគកោសិកាកាតូរីយ៉ូរបស់ទារកដែលក្នុងគ្លីនិកភាគច្រើនប្រើវិធីសាស្រ្តនៃការស្រង់សម្ភារៈសម្រាប់ការសិក្សា - ការវះកាត់វះកាត់ឆ្អឹងខ្នងការស្រូបយកទឹកភ្លោះ (Amniocentesis) និងការធ្វើតេស្តឈាមទងផ្ចិត (cordocentesis) ។ ក្រៅពីបញ្ហានៃការព្យាបាលខ្លួនវាអាចមានផលវិបាកអវិជ្ជមានបំផុតដែលក្នុងនោះមានការរំខានដល់ការមានផ្ទៃពោះ។ កត្តានេះបណ្តាលឱ្យស្ត្រីមួយចំនួនបោះបង់ចោលការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះហើយធ្វើឱ្យពួកគេមានស្ថានភាពស្ត្រេសពេញមួយរយៈពេលនៃការមានគភ៌ដែលមិនអាចប៉ះពាល់ដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អនោះទេ។
ហេតុអ្វីបានជាការវិភាគពីកោសិកាគភ៌?
នៅក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនសំរាលកូនបន្ទាប់ពីការមានផ្ទៃពោះសប្តាហ៍ទី 11 នៃការមានផ្ទៃពោះ, អេកូត្រូវបានចេញវេជ្ជបញ្ជា។ រួមគ្នាជាមួយអេកូស័រសញ្ញាសម្គាល់ជីវគីមីត្រូវបានធ្វើការស៊ើបអង្កេតបន្ថែម។ គោលបំណងនៃនីតិវិធីទាំងនេះគឺដើម្បីកំណត់ក្រុមដែលគេហៅថាហានិភ័យ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនេះអាចបង្ហាញតែភាគរយតិចតួចប៉ុណ្ណោះនៃភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនហើយវាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យលើលទ្ធផលរបស់វា។ ដោយមានជំនួយពីការវិភាគលំអិតនៃកោរីយ៉ូតនៃទារកវាអាចកំណត់ជាមួយនឹងកំរិតខ្ពស់នៃប្រូតូកូលមិកដែលមិនធម្មតាដូចខាងក្រោមដែលត្រូវបានគេហៅថារោគសញ្ញា:
- ចុះក្រោម;
- Edwards;
- Patau;
- Shereshevsky-Turner;
- Klinefelter ។
វិធីសាស្រ្តនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺក្រូម៉ូសូម
នៅចុងបញ្ចប់នៃសតវត្សចុងក្រោយនេះអេដស៍គភ៌ត្រូវបានគេរកឃើញនៅក្នុងឈាមរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយគ្រាន់តែរយៈពេល 20 ឆ្នាំក្រោយជាមួយនឹងការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យា nanotechnology ការធ្វើតេស្តិ៍ ADN មិនទាន់បណ្តោះអាសន្នត្រូវបានប្រើនៅក្នុងថ្នាំពេទ្យជាក់ស្តែង។ សារៈសំខាន់នៃវិធីសាស្ត្រនេះគឺក្នុងការញែក ADN extracellular របស់ទារកនិងម្តាយពីឈាមសរសៃឈាមរបស់ម្តាយនិងបន្ទាប់មកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យវាចំពោះវត្តមាននៃភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម។ ការស្រាវជ្រាវនេះត្រូវបានគេហៅថាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការធ្វើតេស្ត trisomy ឬ DOT សំខាន់។
អត្ថប្រយោជន៍ចម្បងនៃការធ្វើតេស្ត DOT គឺសុវត្ថិភាពពេញលេញសម្រាប់ស្ត្រីនិងកូនរបស់នាង។ លើសពីនេះទៀតវាអាចត្រូវបានអនុវត្តនៅពេលណាមួយបន្ទាប់ពីសប្តាហ៍ទី 10 នៃការមានផ្ទៃពោះហើយលទ្ធផលនឹងត្រូវបានរួចរាល់ក្នុងរយៈពេល 12 ថ្ងៃពីទំនុកចិត្ត 99,7% ។ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបែបនេះត្រូវបានបង្ហាញជាចម្បងចំពោះស្ត្រីដែលមានហានិភ័យនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពីមុនសំរាលកូន។ មានតែមន្ទីរពិសោធន៍មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះនៅក្នុងប្រទេសចិនសហរដ្ឋអាមេរិកនិងប្រទេសរុស្ស៊ីដែលប្រើវិធីសាស្ត្រនេះក្នុងការព្យាបាលជាក់ស្តែង។ នៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងការធ្វើតេស្ត DOT អាចធ្វើបានតែក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ "Genoanalyst" ដែលអ្នកឯកទេសគឺជាអ្នកបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាបែបនេះ។ ដើម្បីដឹងពីលទ្ធភាពនៃការវិភាគបែបនេះសម្រាប់ស្ត្រីពីគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងប្រទេសរុស្ស៊ីការប្រមូលឈាមអាចត្រូវបានធ្វើឡើងនៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រដែលនៅជិតបំផុតហើយបន្ទាប់មកការបញ្ជូនសម្ភារៈជីវសាស្ត្រត្រូវបានបញ្ជូនទៅកាន់ទីក្រុងម៉ូស្គូសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត DOT ដោយប្រើប្រាស់សេវាកម្មនាំសំបុត្រពិសេសមួយ។ ថែរក្សាសុខភាពកូនរបស់អ្នកមុនពេលគាត់កើត។ សុខភាពសម្រាប់អ្នកនិងកូនចៅនាពេលអនាគតរបស់អ្នក!